KEYTRUDA 100 mg/4 ml c/1 frasco ámpula

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KEYTRUDA 100 mg/4 ml c/1 frasco ámpula

Description

KEYTRUDA (pembrolizumab) 100 mg/4 ml es un medicamento oncológico de alta especialidad disponible en Farmacias Macross, farmacia en línea certificada en México con amplia experiencia en el manejo y distribución de tratamientos oncológicos e inmunoterápicos. Su principio activo, el pembrolizumab, es un anticuerpo monoclonal que forma parte de la inmunoterapia oncológica moderna, utilizado en el tratamiento de diversos tipos de cáncer bajo estricta prescripción y supervisión médica especializada.

¿Qué es?

¿Qué es KEYTRUDA (Pembrolizumab)?

KEYTRUDA es un medicamento que contiene pembrolizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado perteneciente a la clase de inhibidores de puntos de control inmunológico (checkpoint inhibitors). Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la proteína PD-1 (Programmed Death receptor 1) presente en las células T del sistema inmunológico, lo que permite que estas células reconozcan y ataquen las células tumorales que de otro modo eludirían la respuesta inmune. Al bloquear esta vía de inhibición, el medicamento restaura la capacidad del sistema inmunológico para combatir el crecimiento celular anómalo.

Dosificación y Administración

KEYTRUDA se presenta como solución inyectable intravenosa en frasco ámpula de 100 mg/4 ml. La administración debe realizarse exclusivamente bajo estricta supervisión médica en un entorno clínico apropiado. Las dosis, intervalos de administración y duración del tratamiento deben ser determinados únicamente por el profesional de la salud tratante, respetando exactamente las indicaciones prescritas. Este es un tratamiento de prescripción que requiere monitoreo continuo.

Usos reconocidos

KEYTRUDA está indicado en el tratamiento de diversos tipos de neoplasias malignas en las que se ha documentado su uso en la literatura farmacológica reconocida.

  • Oncología:Melanoma avanzado o metastásico, carcinoma de células no pequeñas de pulmón, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, carcinoma urotelial, carcinoma hepatocelular, carcinoma gástrico y otros tumores sólidos con características moleculares específicas.
  • Hematología:Linfoma de Hodgkin clásico en estadios avanzados y otras neoplasias hematológicas seleccionadas.

Importante:La administración de este medicamento debe ser bajo estricta supervisión médica. Es un tratamiento de prescripción. Consulte a su médico para obtener un diagnóstico y la indicación adecuada.

Advertencias y conservación

Este medicamento requiere precauciones importantes debido a su mecanismo de acción inmunológico y su perfil de seguridad.

  • Reacciones relacionadas con la infusión:Pueden ocurrir reacciones durante o después de la administración intravenosa. La infusión debe realizarse en un entorno médico con capacidad de manejo de emergencias.
  • Toxicidades inmunomediadas:El bloqueo de PD-1 puede desencadenar reacciones autoinmunes graves que afecten múltiples órganos (pulmones, hígado, riñones, sistema endocrino, piel y otros). Requiere vigilancia clínica y de laboratorio continua.
  • Infecciones:La modulación inmunológica puede aumentar el riesgo de infecciones oportunistas. Se debe evaluar el estado inmunológico previo al tratamiento.
  • Embarazo y lactancia:No se recomienda el uso durante el embarazo debido al potencial de daño fetal. Las mujeres en edad reproductiva deben usar métodos anticonceptivos efectivos. No se conoce si pembrolizumab se excreta en leche materna; se recomienda no amamantar durante el tratamiento.
  • Interacciones medicamentosas:Pueden ocurrir interacciones significativas con otros medicamentos inmunosupresores o que afecten la función inmunológica. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando.
  • Monitoreo:Se requiere vigilancia regular de parámetros hematológicos, función hepática, función renal, función tiroidea y otros marcadores de toxicidad inmunomediada según lo determine el profesional de la salud.

Consulte a su médico antes de iniciar o modificar el tratamiento.

Conservación

KEYTRUDA debe conservarse en refrigeración entre 2 °C y 8 °C, protegido de la luz. No congele el medicamento. Mantenga el frasco ámpula en su empaque original hasta el momento de su uso.

Preguntas frecuentes

Pregunta:¿Puedo automedicarme con este medicamento?
Respuesta:No se automedique con este medicamento. Su uso requiere receta médica, supervisión de un profesional de la salud y apego al empaque o prospecto oficial.

Pregunta:¿Qué debo hacer si olvido una dosis o si deseo modificar mi esquema de tratamiento?
Respuesta:Consulte a su médico o farmacéutico. No duplique dosis ni modifique el esquema indicado. Cualquier cambio en el tratamiento debe ser autorizado y supervisado por su profesional de la salud.

Pregunta:¿Qué documentos o información debo llevar a mi primera consulta con el médico?
Respuesta:Lleve consigo el prospecto oficial del medicamento, resultados de estudios diagnósticos recientes (biopsias, estudios de imagen), historial médico completo, lista de todos los medicamentos que está tomando actualmente, y cualquier reporte de reacciones adversas previas a medicamentos. Esta información ayudará al profesional de la salud a evaluar su caso de manera integral.